日前，济南微生态生物医学省实验室举行第9期内部学术分享会。实验室助理研究员董续成围绕炎症性肠病合并艰难梭菌感染的最新研究成果作学术报告，并阐述了团队在该领域的创新性研究进展，助理实验师辛其蕾、张延慧分别进行学术分享，30余位科研人员参会。

董续成作了题为“炎症性肠病肠道菌群失衡中大肠埃希菌对艰难梭菌的生长与代谢影响”的学术报告。该报告系统解析了IBD合并CDI的肠道菌群的变化，揭示了大肠埃希菌与艰难梭菌的潜在互作机制，并介绍了团队在该领域的创新性研究进展。

炎症性肠病（IBD）合并艰难梭菌感染（CDI）后，病情重，预后差。多项临床研究结果显示IBD是CDI的独立危险因素之一，同时CDI亦已被证实是IBD病情加重或复发的危险因素，但其机制仍尚未明确。董续成从IBD患者粪便样品中分离培养得到了多株大肠埃希菌，系统的研究了大肠埃希菌及其代谢物对艰难梭菌生长与代谢的影响。研究发现，大肠埃希菌裂解产生的脂多糖（LPS）对艰难梭菌的生长和毒素产生具有显著促进作用，LPS长期诱导下艰难梭菌的运动性、耐氧性、耐药性、芽孢的萌发速率及其形成均有促进作用，进一步通过转录组学揭示了LPS对艰难梭菌的毒素调控机制。

辛其蕾文献分享报告题目为“肠道菌群驱动外源益生菌（Lp082）结构变异以增强定植研究”。该研究通过多轮小鼠肠道"驯化"实验结合纳米孔测序技术首次证实，研究人员发现益生菌植物乳杆菌HNU082(Lp082)在肠道内会分化为两个进化分支，其中获得更多突变(尤其是携带Cro/C1型HTH DNA结合域插入的结构变异)的菌株表现出更强的胆汁盐耐受性和更长的肠道存活时间。这些发现为克服益生菌定植抗性提供了理论依据，对开发下一代个性化益生菌制剂具有重要指导意义。

编辑：姜哲